《表2 两组患者PFS和OS时间(月)》

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《依维莫司联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期转移性乳腺癌患者的临床效果及安全性》

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所有研究对象随访期间无明显病情恶化现象，两组患者中位随访时间为26个月（14～37个月），试验组中位PFS为10个月（95%CI:9.2～10.8），对照组中位PFS为4.5个月（95%CI:4.2～4.8），相对于对照组试验组PFS显著延长了5.5个月，分层Log-rank P<0.01，差异有统计学意义（P<0.05）。试验组中位OS为26.5个月（95%CI:25.5～27.6），对照组中位OS为24个月（95%CI:22.6～25.4），两组差异无统计学意义（log-rank P>0.05）。见表2、图1。