《表1 纳入文献的基本特征》
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《静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍有效性和安全性的系统评价》
注:（1）多动指数；（2）总有效率；（3）显效率；（4）不良反应事件；“—”表示未提及
所纳入的7篇文献[5-11]共涉及523例患儿，其中研究组患儿265例，对照组患儿258例；年龄7～15岁；对照组患儿单纯使用盐酸哌甲酯，研究组患儿在对照组基础上加用静灵口服液。纳入文献的基本特征见表1。
| 图表编号 | XD00215401900 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2021.01.30 |
| 作者 | 郑子恢、潘慧杰、陈丽、李文英、马琳、张白鸽、金鹏飞、赵紫楠 |
| 绘制单位 | 北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室、北京医院检验科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院、联合参谋部警卫局卫生保健处、北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室、北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室、北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室、北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室、北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室 |
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