《表1 两组一般资料比较：福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化效果及对肺功能、肺纤维化和血清涎液化糖链抗原-6、转化生长因子β1、趋化因子13水平的影响》

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《福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化效果及对肺功能、肺纤维化和血清涎液化糖链抗原-6、转化生长因子β1、趋化因子13水平的影响》

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选取2016年2月至2020年2月我院收治的106例COPD合并肺纤维化患者，纳入标准:（1）符合中华医学会呼吸病学分会提出的《COPD诊治指南》中COPD诊断标准[6]，并经影像学确诊；COPD并发肺纤维化诊断标准:查体肺部Velero啰音、杵状指，病程中影像学出现间质纤维化征象，如胸部CT表现为两肺呈网状改变、蜂窝肺、磨玻璃影、胸膜下线征、肺纹理增多增粗[7]；（2）年龄40～75岁；（3）知情同意。排除标准:（1）脏器功能障碍者；（2）2周内进行糖皮质激素治疗者；（3）自身免疫性疾病者；（4）消化道或泌尿道感染者；（5）对本研究药物过敏者。经我院医学伦理委员会批准，将入组患者按随机数字法分为两组。两组一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。