《表1 各基因座作为排除基因座的概率(n=30)》

《表1 各基因座作为排除基因座的概率(n=30)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《亲子鉴定案件中21个STR基因座的突变分析》


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587例亲子鉴定案件中排除30例,占5.11%,包括11例三联体和19例二联体,均为多基因座排除,且都在3个基因座以上。各基因座作为排除基因座的概率见表1。本文应用的STR检测体系中只有D21S11位点未在排除基因座内。