《表1 尿样中以LE量值计算方法学验证的结果》

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《基于UPLC/QTOF-MS的代谢组学研究辛伐他汀对不同性别小鼠尿液中代谢物的影响》

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采用PCA模式作为代谢组学分析的主要统计学方法，本实验中PCA主要关注的成分包括质荷比、保留时间及峰强度等。空白尿样加入LE溶液，以其峰面积计算相对基质效应[13]，各组内RSD小于5.0%，各组间RSD小于5.0%。尿样QC样品以样品内的LE的量值计算的准确度，精密度，提取回收率和样品稳定性的验证数据如表1所示。结果表明，该操作条件重复性良好，准确度不超过2.2%，精密度RSD小于5.0%。并且LE的保留时间的偏差小于0.02 s。LE的提取回收率为107.1%。稳定性研究表明QC样品中LE的浓度在2个月内-80℃，冷冻和解冻3个循环以及在自动取样器中4℃下48 h没有显着变化。稳定性测试结果在0.63%和5.1%之间。所有稳定性试验均复3次，RSD小于10%。