《表2 2组患者治疗前后HAMD评分比较（)》

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《文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察》

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见表1、2。治疗8周后2组MOSPM及HAMD评分均较治疗前显著减少，差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗第l周末文拉法辛缓释剂组在MOSPM及HAMD减分率均好于氟西汀组，2组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。