《表1 路径计算分类表：内镜逆行胰胆管造影在小儿胰胆管汇合异常中的诊疗作用（附74例报告）》

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《内镜逆行胰胆管造影在小儿胰胆管汇合异常中的诊疗作用（附74例报告）》

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本研究74例中，<1岁6例，1～5岁56例。日本PBM研究组（Japanese Study Group on Pancreaticobiliary Maljunction，JSGPM）分类[4]为：A型（胆总管扩张，共同通道不扩张）、B型（胆总管与共同通道相同直径）、C型（胆总管与共同通道均扩张，通过狭窄段连接）和D型（PBM合并环状胰腺、胰腺分裂或其他复杂胰管变异）（见图1）。本研究A型32例，B型16例，C型23例，D型3例。术前常见症状依次为腹痛、呕吐、发热、黄疸。入院常见诊断依次为先天性胆道扩张、胆道感染、梗阻性黄疸、急性胰腺炎。本研究无慢性胰腺炎。术前影像检查仅6例MRCP报告提及胆胰管先天异常或PBM，B超和CT检查无阳性诊断（见表1）。