《表6 安全性观察结果：一种补血颗粒的临床疗效及安全性研究》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《一种补血颗粒的临床疗效及安全性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：与对照组比较，*表示差异显著（P<0.05），**表示差异极显著（P<0.01）。

安全性观察结果见表6。由表6可知，试验组总不良反应、恶心、呕吐发生率分别为3.33%、1.67%、1.67%，显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；试验组便秘、上腹疼痛发生率均为0，显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。