《表4 2组痛风急性发作患者不良反应对比(例)》

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《不同剂量秋水仙碱对痛风急性发作患者疼痛与炎症的缓解作用比较》

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注:2组不良反应发生率比较，χ2=4.414，P=0.036。

针对2组患者的不良反应均给予对症处理，监测血压，每周查血常规、肝功能，不良反应加重者必要时停用秋水仙碱。B组的不良反应发生率低于A组（P<0.05），见表4。