《表3 不同GMA用量制备的可注射水凝胶光辐照后的抗压缩性能和平衡溶胀度》
不同GMA用量制备的可注射水凝胶光辐照后的抗压缩性能和平衡溶胀度见表3。由表3可知,随着GMA用量的增加,MPVA分子链上GMA的接枝率逐渐升高,这是因为反应体系中有更多的GMA与PVA侧链中的羟基发生亲电取代反应。随着GMA用量的增加,水凝胶的压缩强度和压缩形变率都逐渐降低,压缩性能变差。这是因为光辐照后形成的块状水凝胶是由交联的PVA网络和未交联的PVA分子链组成,前者作为刚性骨架使水凝胶具有一定形状,后者受到压缩时易产生滑移,通过使水凝胶产生压缩形变而耗散能量。二者综合作用结果使得水凝胶具有一定的压缩强度和压缩形变率。GMA接枝率越低,MPVA中具有光反应活性的甲基丙烯酰基含量越少,相应地未交联的PVA分子链越多,水凝胶的抗压缩性能越好。但如果GMA接枝率过低(如试样MPVA88-0.10),光辐照后难以形成具有固定形状的块状水凝胶,这是由于交联密度过低,形成的交联网络不能有效固定水分子。由表3还可知,随着GMA接枝率的增加,光辐照后水凝胶的平衡溶胀度逐渐降低。这是因为MPVA分子链中具有光活性的甲基丙烯酰基越多,在同样的光引发剂用量和光辐照条件下,形成的水凝胶网络中交联度越大。因此,选用GMA接枝率为1.24%的MPVA制备可光交联的可注射水凝胶。
图表编号 | XD00208617900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.15 |
作者 | 李亚超、査刘生 |
绘制单位 | 东华大学材料科学与工程学院纤维材料改性国家重点实验室、东华大学材料科学与工程学院纤维材料改性国家重点实验室 |
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