《表1 文献中湿法纺丝和干法纺丝获得的SF纤维最佳性能概述》

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《丝素蛋白材料制备及应用进展》

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湿法纺丝（含干喷湿法纺丝）中用于制备SF纺丝液的溶剂主要有甲酸、六氟异丙醇、六氟丙酮和水等，所采用的凝固浴大多是醇类溶液，也有部分研究者采用N-甲基吗啉-N-氧化物及离子液体等为溶剂进行湿法纺丝（表1）。如:采用氯化钙-甲酸体系制备纺丝液，湿法纺丝经3倍牵伸获得直径（17.3±2.5）μm SF长丝[11]。湿法纺丝中SF纺丝液质量分数在13%～19%（w/w）、凝固浴为硫酸铵，可获得再生SF纤维，并经连续机械牵伸，可提高纤维强力[12]，以及采用同轴湿法纺丝获得连续中空纤维[13]。基于Hansen溶解相对能差和动力学参数建立可选择预测模型，即建立湿法纺丝过程中三个变量:聚合物、溶剂和非溶剂类型，与湿法纺丝纤维直径和内部形貌的关系[14]。此外，高艳菲等[15]以六氟异丙醇溶解再生丝素膜，湿法纺丝制备再生丝素蛋白纤维，并经1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺作为交联剂进行后处理。研究发现，交联改性后纤维直径变细为87μm，纤维内部结构以silkⅠ为主，纤维热稳定性提高，热分解温度由281℃提高至288℃，以及断裂强度和断裂伸长率增大到1.41 c N/dtex和11.38%。