《表1 本文所用质粒和菌株》

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《肝素C5异构酶的表达优化及分子改造》

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本实验所有的质粒构建均在大肠杆菌Escherichia coli JM109中进行，重组菌株构建的出发菌株为E.coli BL21（DE3）。菌株E.coli JM109、E.coli BL21（DE3），质粒pET-28a（+）、pET-20b（+）、pColdⅢ均为本实验室保存。详情见表1。