《表4“凤丹”花丝愈伤组织诱导率和诱导量的多重比较和极差》

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《“凤丹”牡丹花丝愈伤组织诱导及分化研究》

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将花丝接种至诱导培养基约15 d，从花丝两端切口处开始形成愈伤组织，然后逐渐包围外植体。除1号处理的外植体褐死外，其余各处理均得到了较高的愈伤组织诱导率。不同处理间愈伤组织诱导率和诱导量差异显著，其中7号处理愈伤组织诱导率和诱导量均为最高，诱导率可达99.12%±2.15%，诱导量为5.68 g±1.42 g （表2）。方差分析表明，基本培养基、2，4-D、NAA及BA对“凤丹”花丝愈伤组织诱导率和诱导量均有显著影响。对于诱导率来说，各因素的主效应为BA>基本培养基>2，4-D>NAA，各因素的最佳水平分别为2，4-D 2 mg·L-1、NAA 2 mg·L-1、0.2mg·L-1BA及SH培养基，但由于各因素的K2和K3之间没有显著差异，在诱导过程中可选择较低浓度的PGRs，即1 mg·L-12，4-D、1 mg·L-1NAA及0.2 mg·L-1BA；而对于诱导量来说，各因素的主效应为基本培养基>BA>NAA>2，4-D，各因素的最佳水平分别为2，4-D 2 mg·L-1、NAA 2 mg·L-1、0.5 mg·L-1BA及SH培养基，由于2，4-D和BA的K2和K3之间没有显著差异，在实验中可选用较低的浓度，即1 mg·L-12，4-D和0.2 mg·L-1BA。综合考虑诱导率和诱导量，“凤丹”花丝愈伤组织诱导最适培养基为SH培养基、1 mg·L-12，4-D、2 mg·L-1NAA及0.2 mg·L-1BA（表3～4）。