《表2 影响126例DLBCL患者预后的单因素分析》

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《MyD88基因突变在弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床意义》

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*:Hans分型不详2例；LDH不详8例；Ki-67不详16例；MYC/Bcl-2双表达不详3例

全组131例患者中有5例患者诊断后未继续治疗。除原发中枢DLBCL采用利妥昔单抗（Rituximab，R）+大剂量甲氨蝶呤（MTX）为基础的化疗外，其他所有患者均接受了以蒽环类药物为主的化疗，其中87例采用化疗联合利妥昔单抗，39例采用单纯化疗方案，如DA-EPOCH、CHOPE等。126例患者中，92例获CR，23例获PR，ORR为91.3%。对本组DLBCL患者一线治疗缓解情况进行对比分析，结果显示MyD88基因突变组经4周期化疗后完全缓解率（CRR）为71.0%（22/31），野生组CRR为70.0%（70/100），两组差异无统计学意义（P>0.05）。MyD88基因突变组和野生组的2年生存率分别为78.0%和75.2%，2年无进展生存率分别为62.5%和52.0%，以上差异均无统计学意义（P>0.05）。MyD88基因突变和野生组的5年生存率分别为69.3%和61.9%，5年无进展生存率分别为50.3%和35.8%，以上差异均无统计学意义（P>0.05）。见表2。