《表2 两组患者用药不良反应发生情况比较[n(%)]》

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《索拉非尼靶向治疗晚期肾癌的临床疗效及对不良反应的影响》

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注：与对照组比较，aP<0.05

实验组患者腹泻、乏力发生率分别为13.33%、16.67%，对照组分别为10.00%、10.00%，两组患者腹泻、乏力发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。实验组的皮疹、手足皮肤反应发生率分别为13.33%、16.67%，均高于对照组的0、0，发热发生率3.33%、恶心发生率0均低于对照组的23.33%、13.33%，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表2。