《表4 其他项目标本不合格原因分布变化情况[n(%)]》

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《应用PDCA循环法提高区域性临床检验中心标本可接受性》

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2016年下半年至2018年上半年期间共计签收的其他项目分子诊断、微生物检验标本共计21555份，其中不合格标本273份，占其他项目标本的1.27%。不合格原因最主要是标本量不足（36.6%），其他原因依次是标本条码错误（28.2%）、标本污染（19.4%）、标本容器错误（9.9%）、运输不恰当/损坏（3.3%）、标本丢失（2.6%），如图4。各送检医院在区域检验中心建成之前，由于条件限制无法开展分子诊断、微生物检验项目，医护人员对于分子诊断、微生物检验标本采集的特殊要求缺乏了解，并且这部分项目的标本在采集过程中极易被污染。因此，区域检验中心在2016年第三季度因标本量不足、标本污染导致不合格的标本较多。经PDCA循环管理后，标本不合格率由持续改进之前的6.84%下降至0.68%，见表4。