《表1 17-OHP精密度验证结果(单位:nmol/L)》

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《17a-羟孕酮试剂盒性能验证及临床评价》


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试剂盒自带标准品B、C、E三个浓度的批内CV%分别为6.72%、3.96%、3.79%,均低于厂家声称的批内变异系数8.2%,批内精密度符合要求。三个浓度总变异系数CV总分别是7.85%、6.88%、6.71%,低于厂家声称的总变异系数8.3%,总精密度符合要求。见表1。