《表1 低浓度水平GR精密度验证结果》

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《国产谷胱甘肽还原酶试剂盒分析性能验证与评价》

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由于GR是比较新颖的临床检验项目，所以美国临床实验室修正法规（1988）（Clinical Laboratory Improvement Amendment 88，CLIA’88）以及卫生部临床检验中心（CLSI）室间质量评价（EQA）均无该项目的评价标准。因此该项目的参照标准暂时只能与厂家声明进行比对。表1和表2结果显示，在两个浓度水平下，GR的批内C V值和总CV值都远低于厂家声明（CV≤10%）。由此可见，该国产GR试剂盒的精密度性能验证合格。