《表1 3组一般资料比较：躯干控制训练联合肌内效贴对卒中后偏瘫患者躯干及平衡功能的临床疗效》

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《躯干控制训练联合肌内效贴对卒中后偏瘫患者躯干及平衡功能的临床疗效》

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选取2018年6月～2019年6月中国中医科学院望京医院康复科收治的脑卒中患者90例，均符合脑卒中诊断标准[11]。纳入标准：年龄35～70岁；首次发病，病程1～6个月；沟通能力良好，能够配合试验所有过程，简明精神状态检查评分≥21/30；自愿加入研究并签署知情同意书。排除标准：患有其他神经系统疾病或病症，如帕金森、阿尔茨海默等；下肢手术史或骨折患者；正在参与其他研究或使用其他方法治疗的患者；肌内效贴过敏。剔除和脱落标准：患者及家属要求终止试验；不能按照研究方案治疗或中途放弃；病情变化或其他不良事件等导致不能完成治疗。使用随机数字表法将患者分为常规康复组、躯干训练组和联合治疗组，每组各30例。3组性别、年龄、病程、病灶类型和受累侧别等比较均无显著性差异。见表1。