《表1 28例受试者一般资料》

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《恩替卡韦片在中国健康人体中的生物等效性及安全性评价》


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纳入78例受试者,按照纳入排除标准筛选出28例合格受试者,均符合试验方案要求,进入全分析集(表1,图1)。