《表4 C57对照小鼠与Kk Ay 2型糖尿病小鼠胰腺Sph K1及TGF-β1表达》

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《磷酸鞘胺醇参与KkAy 2型糖尿病小鼠胰腺纤维化发病机制探讨》

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目前，仍然缺乏有效的治疗纤维化的方法。纤维组织一旦形成，很难修复成正常组织。因此，越来越多的研究致力于如何预防或减慢纤维化疾病发展及阻断纤维化之前上游生物学过程。大量的体外和体内实验表明，S1P及其信号通路参与了多种组织纤维化的发展。此外，S1P和相关的信号通路构成了复杂的信号网络，并具有许多信号通路，例如炎症，凋亡和自噬，并调节纤维化的发展[4]。但是，目前的研究尚未完全阐明S1P作用的机制和相关的纤维化信号传导途径，它们在不同器官和物种中的作用不同，需要进一步研究。此外，S1P的干预和相关的信号通路是与纤维化有关的疾病的潜在治疗方法，S1P也有望在将来成为纤维化疾病严重程度的有效生物标志物。