《表1 化合物与CDC25A、AURKB、CDC25C的对接结合能》

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《基于加权基因共表达网络分析和分子对接分析荔枝核干预结肠腺癌的黄酮类成分及靶点》

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—：无对接pose；*:AURKB抑制剂

由表1所示，共收集到19个黄酮类化合物，分别为槲皮素、芦丁、乔松素、黄豆黄素、矢车菊苷、表儿茶素、原花青素A2、柚皮素、柚皮芸香苷、根皮苷、原花青素A1、柚皮苷、川皮苷、根皮素、芒柄花黄素、原花青素B4、原花青素、山柰素、山柰酚。如图1所示，这些化合物的作用靶点有380个，组成有378个节点、4 532条边的网络。KEGG富集分析结果显示，化合物的潜在作用靶点主要富集在癌症途径、代谢途径、PI3K-Akt信号通路、前列腺癌等193条通路，可干预CRC、胶质瘤、冠心病、脂肪肝等多种疾病。在预测荔枝核黄酮类化合物干预的疾病的结果中，CRC节点度最大，提示荔枝核黄酮类化合物有极大可能对CRC具有治疗效果，且有文献报道荔枝核黄酮类化合物对结肠癌细胞具有显著抑制作用[6]。因此，本研究选择CRC的一个典型病理分型COAD作为荔枝核黄酮类化合物抗肿瘤的研究对象。