《表1 沉积物中的RIS与活性铁相关性分析》

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《烟台夹河口外柱状沉积物还原性无机硫、活性铁的变化特征及其相互关系》

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注:*显著性水平为0.05，**显著性水平为0.01

通常，沉积物中Fe（Ⅲ）的减少主要通过两个途径:一种是被沉积物中的微生物还原（公式1），另一种是被沉积物中的硫化物等化学还原[2]（公式2）。不论是在海洋沉积体系还是淡水沉积体系，Fe（Ⅲ）的微生物还原和化学还原往往同时存在，其主导地位取决于所处的环境条件，如有机质的供应等[22]。在本研究中，相关分析结果表明（表1），沉积物中TOC与Fe（T）（r=0.675，P<0.01） 和Fe（Ⅱ）（r=0.620，P<0.01） 均呈显著正相关，表明在沉积物中有机质含量越丰富的地方，较高的活性铁（Fe （Ⅲ）氧化物） 含量会抑制硫酸盐的还原，导致H2S生成的减少[19]。生成H2S一部分可以生成不稳定的AVS，另一部分转化为中间态硫化物，并参与AVS转化为CRS。Fe（Ⅲ）的化学还原减弱，降低了中间态硫化物的生成量阻碍了AVS转化为CRS[23]，有利于研究区域的表层及浅层沉积物Fe（Ⅱ）的累积。此外，Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）呈显著负相关（r=–0.629，P<0.01，表1），这是两种形态的铁所处的氧化还原环境不同所致，表层为氧化环境，沉积物深层为还原环境。Fe（Ⅱ）占沉积物总活性铁的主导地位（～80%），表明该区域沉积物中Fe（Ⅲ）被还原为Fe（Ⅱ）的过程随深度呈增加而加剧。这可能是因为，随着深度增加，沉积物的中有机质逐渐被消耗殆尽，同时矿化程度逐渐加深，微生物还原过程被逐步抑制，Fe（Ⅲ）的还原主要表现为化学还原。