《表2 MCL1功能注释：基于生物信息学的补气活血通络方对特发性肺间质纤维化的作用机制研究》

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《基于生物信息学的补气活血通络方对特发性肺间质纤维化的作用机制研究》

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通过对共表达基因进行富集分析，对MCL1与VEGFA进行功能注释，可以推断出其参与的生物学机制与信号通路。MCL1的富集结果如表2所示，其生物学功能主要是对于生物活性因子的应答以及细胞因子间的相互作用，信号通路主要富集于EGFR通路；VEGFA的富集结果如表3所示，其生物学功能除了对于血管生成的调控外，也参与了机体的免疫反应，尤其是中性粒细胞参与的免疫应答，参与的信号通路主要为NF-κB通路、PI3K/Akt通路以及EGFR通路。