《表1 帕瑞昔布药物利用评价标准》

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《帕瑞昔布药物利用评价标准的建立及应用》

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0：相应指标评价为合理用药，1：相应指标评价为不合理用药

以注射用帕瑞昔布钠（商品名：芬可欣，规格：20 mg，批准文号为H20183458，规格：40 mg，批准文号为H20183459，由正大天晴药业集团股份有限公司生产）说明书为基础，参考《成人手术后疼痛处理专家共识》[3]、《中国胸外科围手术期疼痛管理专家共识（2018版）》[4]、《中国加速康复外科围手术期非甾体抗炎药临床应用专家共识》[5-8]等相关文献指南，初步建立帕瑞昔布DUE标准。经药事管理委员会组织院内专家（包括外科高级职称医师5名，肿瘤科高级职称医师2名，疼痛科高级职称医师1名，高级职称临床药师1名，高级职称护师1名）对帕瑞昔布DUE标准进行修改和完善。形成最终标准，包括适应证、用法用量、溶媒选择、疗程、联合用药、禁忌证、疗效评价和不良反应监测。具体见表1。