《表4 3种抗棘球蚴抗体检测试剂盒诊断细粒和多房棘球蚴病患者效能》

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《3种抗棘球蚴抗体检测试剂盒用于棘球蚴病血清学诊断效果评价》

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试剂盒A、B和C诊断棘球蚴病患者的总符合率分别为86.30%、69.63%和91.48%，敏感度分别为84.42%、64.94%和92.21%，特异度分别为97.44%、97.44%和87.18%，约登指数分别为0.82、0.62和0.79，Kappa值分别为0.600、0.337和0.750（表3、4）。试剂盒A、B和C诊断细粒棘球蚴病患者的总符合率分别为84.54%、64.64%和71.82%，敏感度分别为80.99%、55.63%和68.31%，特异度分别为97.44%、97.44%和87.18%，约登指数分别为0.78、0.53和0.56；试剂盒A、B和C诊断多房棘球蚴病患者的总符合率分别为92.19%、85.16%和85.16%，敏感度分别为89.89%、79.78%和84.27%，特异度分别为97.44%、97.44%和87.18%，约登指数分别为0.87、0.77和0.72。试剂盒C在诊断细粒和多房棘球蚴病中存在交叉反应。试剂盒A和B用于诊断棘球蚴病的受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve，ROC）下面积分别为0.970[95%可信区间（CI):(0.943，0.987）]和0.948[95%CI:(0.915，0.972）]，差异无统计学意义（Z=1.618，P>0.05），试剂盒A和B诊断棘球蚴病结果具有较好一致性（Kappa=0.585，P<0.01）。