《Table 6 Contributions ofα-spin orbitals of U2ⅣPz3-se in the quintet (ground) state》

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《双层三明治四聚吡咯铀配合物的结构设计和稳定性理论计算》

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为与se构型对比，支持信息列出了U2ⅣPz3-es五重态基态的轨道图（图S2）和成分分析（表S2）.可见，最高的4个占据轨道仍以U（5f）性质为主，H-2中有Pz配体参与，而H-3有σ（U—U）成键性质.对于三价铀配合物的基态（图S3和表S3，见本文支持信息），与四价铀配合物一样，高占据轨道HOMO~H-3的主要成分均为U（5f），而H-4为金属和配体混合贡献.反映双核三价铀配合物拥有6个5f电子，其中H-4（α）和H-4（β）轨道中各有1个、HOMO~H-3中包括α自旋的4个.此外，三价配合物的低能非占据轨道（LUMO~L+2）的轨道特征均由U（5f）贡献.