《表1 香丹注射液DUE标准》

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《基于加权TOPSIS法的香丹注射液药物利用评价标准的建立与运用》

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以香丹注射液药品说明书（四川升和药业股份有限公司，国药准字Z51021309，规格：每支10 m L）为基础，结合原国家食品药品监督管理总局颁布的《中药注射剂临床使用基本原则》、国家中医药管理局医政司颁布的《中成药临床应用指导原则》、中国药典临床用药须知（中药成方制剂卷）2015年版[2]和相关文献[8-10]，邀请本地区10名在三级甲等医院临床药学、中药学、临床医学、中医学等领域具有高级职称的专家，充分讨论并拟定了包含8个一级指标（适应证、禁忌证、用法用量、配伍禁忌、联合用药、临床疗效及监测、注意事项、不良反应处理）以及13个二级指标的香丹注射液DUE标准，具体内容见表1。