《表1 三组患者一般资料比较》

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《纳米银抗菌凝胶联合rhEGF对骨科2～3期压力性损伤的护理疗效观察》

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注：三组患者均为卧床患者，压疮发生危险因素量化评估量表（Braden）均在9分以下（满分23分，<12分为高度危险，<9分为极高度危险），其性别、年龄、空腹血糖、损伤面积比较，P>0.05

选取2015年1月至2020年1月于广东省江门市中心医院四肢关节骨科入院前已发生的压力性损伤2～3期骨折卧床患者共60例。在患者来源方面，来自家庭19例，占31.67%；来自养老机构18例，占30.00%；来自其他医院23例，占38.33%。在发生部位方面，骶尾部21例，占35.00%；大转子11例，占18.33%；坐骨结节11例，占18.33%；足跟9例，占15.00%；其他8例，占13.34%。在分期方面，2期29例，占48.33%，3期31例，占51.67%。使用随机分组法分为三组：A组（康惠尔泡沫贴）20例，B组（纳米银抗菌凝胶+康惠尔泡沫贴）20例，C组（纳米银抗菌凝胶联合rh EGF+康惠尔泡沫贴）20例。三组患者一般资料比较见表1。纳入标准：（1）符合2016版美国压疮咨询委员会（NPUAP）压力性损伤指南[3]，2期指部分皮层缺失伴真皮层暴露；3期指全层皮肤缺失，可见脂肪、肉芽组织和边缘内卷，可见腐肉和/（或）焦痂；（2）患者依从性较好者；（3）意识清醒；（4）能正确描述疼痛分值。排除标准：（1）合并心血管疾病、肝肾功能不全、恶性肿瘤、具传染性疾病患者；（2）创面周围有明显或感染的皮肤软组织伤口；（3）对银/银离子过敏者；（4）意识不清、谵妄烦躁需约束保护者。本研究经医院医学伦理委员会批准，患者自愿参与。