《表1 三种细胞经过纳米探针处理24h后的细胞凋亡比例（%）》

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《口腔鳞状细胞癌表面增强拉曼光谱的纳米探针构建及应用研究》

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本研究中，采用EDC和NHS活化PEG的羧基端使其更好地与EGFR抗体的氨基端相结合。不同粒子的紫外可见光吸收光谱同样提示通过不同分子修饰后粒子表面性状改变（图2）。对不同粒子进行拉曼光谱检测，结果提示单纯Au粒子无拉曼活性，但经过MBA拉曼活性分子修饰后，可见明显的拉曼信号1073/cm和1589/cm。而后经过PEG修饰后，拉曼信号无明显变化，表明PEG无明显拉曼活性，不会影响MBA拉曼信号。最后在粒子表面加入EGFR抗体修饰，经过修饰后，可见其拉曼光谱中主要拉曼信号仍为1073/cm和1589/cm，但可见1004/cm和1543/cm，表面纳米粒子表面存在蛋白质类生物分子结构，这也从光谱检测方面验证了EGFR抗体已修饰在Au粒子表面（图2）。同时，流式细胞仪检测结果，经过MBA、PEG及EGFR抗体修饰的纳米探针对细胞凋亡率也无显著影响，见图3及表1。流式细胞仪结果提示实验组和对照组细胞细胞周期无明显差异，表明纳米探针对细胞无明显毒性。