《表1 与OA相关的microRNAs》

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《microRNA在骨性关节炎中的研究进展》

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OA软骨降解的确切机制尚不清楚，软骨完整性受合成代谢因子，如骨形态发生蛋白（BMP）和分解代谢因子的影响，这对维持正常软骨的稳态至关重要[15]。当这种内环境平衡被IL-1β等因子破坏时，软骨就会退化，IL-1β可上调关节软骨细胞的分解代谢活性，下调合成代谢活性[16]。因此较多研究用IL-1β构建体外OA模型。大量研究表明，miRNAs与OA的发生发展有着紧密的联系，miRNAs是一种小的内源性RNA分子，以序列依赖的方式调节基因表达，参与包括软骨发育在内的大多数生物学过程[11-12]。miRNAs表达调控的分子机制是研究OA发生发展的重要基石。由于miRNAs靶向的目的基因不同，其发挥的作用也不尽相同，有的对关节炎的进展起着抑制作用，而有的则起着促进作用。表1总结了近十年来几种miRNAs参与人、鼠及兔子OA调控的靶基因、信号通路等。