《表3 4种目标化合物的线性关系、检出限、定量限(n=6)》

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《超高效液相色谱–串联质谱法测定动物源性食品中氯霉素类药物与氯丙嗪残留量》

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本研究按照2.2处理上机测定得到阴性样品处理液，将混合标准工作液配制成1、5、10、20、50、75、100 ng/m L的系列基质标准曲线上机测定。以目标化合物定量离子的峰面积（Y）为纵坐标，质量浓度（X，ng/m L）为横坐标绘制标准曲线。4种目标化合物均呈现良好的线性关系，线性范围为1.0～100 ng/m L，相关系数r≥0.9929，各物质的检出限和定量限见表3。GB/T 20763-2006《猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定液相色谱–串联质谱法》[18]规定氯丙嗪检出限为0.5μg/kg，GB/T 22338-2008《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》[19]规定氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素测定低限为0.1μg/kg。本方法的氯霉素类药物和氯丙嗪的检出限均低于上述标准方法检测低限或检测限，说明本检测方法灵敏度较高。对质量浓度为10.0 ng/m L的4种目标物标准溶液进行6次重复测定，该方法的相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）（n=6）为0.4%～2.3%，说明仪器具有良好的精密度。