《表3 各组大鼠DAI评分比较（±s，分)》

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《艾灸通过调控NLRP3炎性小体缓解5-氟尿嘧啶诱导的大鼠化疗性肠黏膜炎的实验研究》

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注：不同干预处理间大鼠DAI评分差异有统计学意义（F=45.78，P<0.01）；时间与干预方式具有交互效应（F=5.28，P<0.01）；同一时间组间比较采用单因素方差分析，与模型组比较，a P<0.05，b P<0.01

采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测，用Trizol试剂提取大鼠结肠组织100 mg提取RNA，以总RNA为模板，按照反转录试剂盒说明进行逆转录生成c DNA，荧光定量试剂盒对NLRP3mRNA检测，引物序列如下。内参GAPDH:F:AAGGTCGGTGTGAACGGATTTG，R:TGTAGTTGAGGTCAATGAAGGGGTC。NLRP3:F:CTGCAT-GCCGTATCTGGTTG，R:ATGTCCTGAGCCATGGAAGC，反应体系20μL，94℃，3 min变性，94℃，10 s，60℃，40 s，共40个循环，计算表达量水平，表达量的比值=2-ΔΔCT。