《表1 两组基本资料比较(±s)》

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《TACE联合微波消融加索拉菲尼治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效分析》

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本研究纳入2017年1月至2018年6月中晚期原发性肝癌综合治疗患者109例，其中采用TACE联合微波消融治疗中晚期原发性肝癌患者57例为对照组，TACE联合微波消融加用索拉菲尼治疗52例为观察组。两组患者的性别、年龄、肿瘤直径大小、Child-Pugh分级、AFP阳性率、乙肝阳性率及BCLC分期差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。其中肝脏肿瘤采用BCLC分期[4]，肝功能按Child-Pugh分级标准。入组标准:（1）109例患者无明显脏器功能及骨髓造血功能异常；（2）经过实验室检查、影像学评估及病理学鉴定均符合原发性肝癌的诊断标准，且预计生存期超过3个月；（3）巴塞罗那分期（BCLC分期）为B期或C期；（4）肝功能分级Child-Pugh A级-B级；（5）预计目标病灶至少能接受1次本方案治疗；（6）能够定期复查肝脏增强CT/MRI检查，评估目标病灶活性情况。排除标准:（1）患者一般情况较差，未行TACE治疗者；（2）近期接受放疗或全身化疗者；（3）凝血功能障碍、严重感染、精神疾病、动脉栓塞禁忌证者；（4）肝功能分级Child-Pugh C级，无法耐受TACE治疗者；（5）BCLC分期A期，可外科手术切除者；（6）未定期复查增强CT/MRI，目标病灶活性不确定者；（7）合并其他恶性肿瘤者。所有患者均签字同意治疗知情同意书，符合医院伦理委员会临床伦理学管理办法。