《表1 3组非镇静上消化道内窥镜检查患者一般资料比较（n=284)》

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《奥布卡因分次给药在非镇静上消化道内窥镜检查患者中的应用》

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样本量计算采用G-power软件的F检验，设ES=0.20，α=0.05，1-β=0.90，研究对象共3组，计算总样本量为280，假设研究对象的缺失值为10%，确定总样本量为300。该研究经医院伦理委员会审查通过，所有患者签署知情同意书，删除中途改变麻醉方式、食管梗阻与胃内容物潴留致胃镜插入受阻、临时取消检查等16例患者，最终纳入患者284例:一次含药组95例、一次含药+胃镜涂药组93例、分次含药+胃镜涂药组96例，各组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），详见表1。