《表1 单季作业数据对比：藏茵陈对重症胰腺炎大鼠TLR9/MyD88/NF-κBp65信号通路的影响》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《藏茵陈对重症胰腺炎大鼠TLR9/MyD88/NF-κBp65信号通路的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用实时荧光定量PCR测定各指标基因表达，使用Gen Script Real-time PCR（Taq Man）Primer Design设计引物。严格按照试剂盒说明书操作，提取总RNA，反转录c DNA，以c DNA模板进行荧光定量PCR。扩增条件：预变性95℃、10 min，变性95℃、15 s，退火55℃、30 s，延伸72℃、30 s，共30个循环；以2-△△Ct值表示目标基因IL-1、IL-6、TNF-α、TLR9、My D88、NF-κBp65表达。基因引物序列见表1。