《表3 3种成分的线性方程、相关系数和线性范围(n=7)》

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《HPLC同时测定赪桐根3种不同极性部位咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚的含量》

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分别精密移取咖啡酸、毛蕊花糖苷、山柰酚对照品贮备液适量置于同一个2 m L的容量瓶中，用甲醇溶液定容至刻度，共制配7份混合对照品溶液，分别含咖啡酸对照品、毛蕊花糖苷对照品、山柰酚对照品2.01μg/m L，101.50μg/m L，7.61μg/m L；6.03μg/m L，172.55μg/m L，30.45μg/m L；12.06μg/m L，355.25μg/m L，60.90μg/m L；25.13μg/m L，710.50μg/m L，121.80μg/m L；50.25μg/m L，1511.25μg/m L，253.75μg/m L；75.38μg/m L，2095.60μg/m L，507.50μg/m L；100.50μg/m L，3022.50μg/m L，761.25μg/m L的混合标准品溶液，过0.22μm微孔滤膜，取续滤液，照2.3项下的色谱条件进行测定，结果见表3。以峰面积（A）为纵坐标，以对照品浓度（C）为横坐标，绘制标准曲线，见图6～图8。