《表3 配合物的氢键数据》

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《一维配位聚合物[Ni(L)(bdc)(H_2O)_2]·3H_2O的晶体结构和性质》

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对称操作码:ⅱ为x，-y+3/2，z+1/2；ⅲ为-x+1，y-1/2，-z+1/2；ⅳ为x-1，y，z；ⅴ:-x+1，-y+2，-z+1；ⅵ为x+1，y，z；ⅶ为-x+1，-y+1，-z+1；ⅷ为-x，y+1/2，-z+1/2.

单晶结构分析表明，每个NiⅡ与来自1个bdc阴离子的2个羧基上的2个O原子[rNi（1）—O（1）=0.204 14（15）nm，rNi（1）—O（4）=0.207 99（16）nm]、来自2个L配体中的吡啶环上的N原子[rNi（1）—N（1）=0.211 05（19）nm，rNi（1）—N（4）i=0.215 01（19）nm]及2个配位水分子[rNi（1）—O（1w）=0.205 35（17）nm，rNi（1）—O（2w）=0.205 48（15）nm]配位形成八面体配位模式（见图1）.4个O原子位于八面体的赤道位置，2个N原子分别占据八面体的顶点位置.∠N—Ni—N=175.23（8）°，∠O—Ni—N在84.51（7）°～93.20（7）°之间，∠O—Ni—O在86.08（6）°～177.51（7）°之间.由于bdc阴离子的2个羧基与同一个镍离子配位，因此没有继续拓展配合物的维度，而是与2个配位水分子共同形成单金属-有机结构单元[Ni（bdc）（H2O） 2].L配体的2个吡啶N原子处于反式构象，N…N距离为0.967 6nm，二面角为9.98°.相邻的[Ni（bdc）（H2O） 2]金属-有机结构单元通过L配体拓展成一维波浪形配位聚合物（见图2）.相邻的配位聚合物链通过配位水分子中的O（2w）原子和bdc中的O（4）原子之间的氢键作用拓展成二维超分子网络，如图3所示.相互平行的超分子层通过配位水分子中的O（1w）和O（2w）原子与相邻层中bdc的O（3）原子之间的氢键作用拓展成三维超分子结构（见图4）.此外，结晶水分子中的O（4）和L配体中氨基上的N（2）与N（3）原子、L配体中羟基上的O（6）原子和bdc中羧基上的O（3）原子、酰胺基团中O（5）与O（7）原子与结晶水中的O（3w）与O（5w）原子之间的氢键作用对整个超分子框架具有巩固作用，具体氢键数据如表3所示.2015年和2016年，文献[16]利用L配体与CoⅡ，ZnⅡ和CdⅡ以及一系列有机芳香羧酸合成了3个系列配位聚合物，然而利用该配体与1，2-苯二甲酸来构筑镍配合物还未见报道.