《表1 分类自变量赋值：帕金森病患者病耻感调查及影响因素分析》

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《帕金森病患者病耻感调查及影响因素分析》

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（1）一般资料调查表，包括人口学资料（年龄、性别、职业、文化程度、婚姻状况、家庭人均月收入、医保类型和居住地等）及疾病相关资料（表1）。（2）慢性病病耻感量表（The 24-item Stigma Scale for Chronic Illness，SSCI），由Rao等[7]于2009年编制，含24个条目，被用来测量慢性神经疾病患者的病耻感，包含外在病耻感和内在病耻感两个部分，外在病耻感是指患者因为某些疾病的特征遭受来自公众负面态度所致的歧视体验；内在病耻感是指在经历来自公众对待“污名化”后，对公众歧视的预见感受或者将公众歧视转化为自身的羞愧感受，患者已经认可来自社会的刻板印象和偏见，甚至出现自我歧视[6]。每个条目含：“从不”、“很少”、“有时”、“经常”、“总是”五个等级，分别计1～5分，总分为24～120分，分数越高代表患者病耻感水平越高。邓翠玉等[8]对该量表进行汉化并效验其在脑卒中患者中的信效度，总量效度为0.932，重测信度为0.881，证明此中文版慢性病病耻感量表的信效度良好。该量表是以神经系统疾病为基础发展而用于测量病耻感的研究工具，可以为我国神经系统疾病病耻感的测量提供统一的评估工具[6]。本研究正式开展调查前对该量表进行信效度检验，结果显示Cronbach’sα系数为0.940，信度良好。