《表1 两组一般资料比较：结缔组织病相关间质性肺炎患者血清KL-6与LDH水平变化及其临床意义》

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《结缔组织病相关间质性肺炎患者血清KL-6与LDH水平变化及其临床意义》

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选取2018年1月至2019年12月本院风湿免疫科收治的CTD患者96例，开展前瞻性队列研究。纳入标准：（1）均符合《临床诊疗指南：风湿病分册》[5]中CTD诊断标准，伴发热、关节痛、血管炎等；（2)IP的诊断：静息或活动后气促，干咳或有啰音，存在与临床症状相符的肺间质病变影像学表现，肺功能检查提示限制性通气和（或）肺换气功能障碍，CTD合并IP的病因主要有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、干燥综合征；（3）患者对本研究知情，且签署知情同意书，CTD合并IP患者至少接受6个月治疗。排除标准：（1）合并恶性肿瘤、感染及其他肺部疾病者；（2）因自由职业、环境、药物及心功能不全引起肺部病变者；（3）合并其他呼吸系统疾病或有严重心脑血管病变、精神异常无法配合研究者。其中，CTD合并IP者56例纳入观察组，40例不合并IP者纳入对照组。两组性别、年龄、CTD病程及吸烟史等一般资料比较，差异无统计学意义，具有可比性，见表1。