《表1 花生响应盐胁迫的差异表达基因》
注:Na ClR/CKR表示Na Cl处理地下部基因表达量/对照处理地下部基因表达量;Na Cl S/CKS表示Na Cl处理地上部基因表达量/对照处理地上部基因表达量。
为鉴定盐胁迫对花生硝酸盐吸收、转运以及信号转导相关基因表达的影响,从而明确造成花生硝酸盐积累量下降的分子机制,本试验进行了RNA-seq分析,并采用转录组数据作为参考基因组。部分硝酸盐转运相关蛋白的表达量在盐胁迫后发生了显著变化。nitrate transporter(NRT1.1)基因CL6501.Contig1和NRT2.4基因CL4824.Contig1、CL4824.Contig2在地下部的表达量均大幅度下降,NRT3.1基因Unigene16840在地下部的表达量下降,而NRT1.2基因CL6344.Contig2的表达量在地下和地上部均上升。NRT1.5基因Unigene19802和Unigene19803在地下部和地上部均被盐胁迫大量诱导表达,尤其是在地上部,其表达被诱导至500倍左右。而另一个NRT1.5基因CL1925.Contig1在地下部表达量下降,地上部诱导不显著(表1,图2)。NRT1.4基因Unigene935只在地下部被盐胁迫显著诱导表达。NRT1.7基因Unigene24292在地下部和地上部均被诱导表达。SLAH3基因Unigene22279的表达在地上部显著上升。TGA4基因Unigene18749在地下部的表达量显著降低,TCP20基因CL10482.Contig1在地下和地上部的表达量均显著下降(表1)。
图表编号 | XD00183283700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.06.30 |
作者 | 孔伟伟、韩燕、刘译阳、李国卫、万书波、崔凤 |
绘制单位 | 山东师范大学生命科学学院、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室、山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室 |
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