《表2 各组Beagle犬血清生化学各指标变化情况(±s)》
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《栀子提取物Beagle犬连续经口给药14天毒性研究》
注:与本组给药前比较,*P<0.05,**P<0.01;与对照组同期比较,△P<0.05,△△P<0.01;与高剂量组同期比较,▲P<0.05,▲▲P<0.01。下表同。
见表2。仅TBIL、DBIL、IBIL,AST、ALT、CREA出现与所给受试物相关的异常波动。给药1、2周,低、高剂量组TBIL、DBIL、IBIL均显著高于同期对照组和自身给药前(P<0.05,P<0.01)。给药1、2周,低、高剂量组AST、低剂量组ALT和给药1周时高剂量组ALT均显著高于对照组(P<0.05);给药1、2周时高剂量组AST,给药1周时高剂量ALT均显著高于自身给药前(P<0.05)。给药1周时低剂量组CREA,给药2周时高剂量组CREA均显著高于自身给药前(P<0.05,P<0.01)。给药2周时高剂量组NGAL高于低剂量组与对照组(P<0.05,P<0.01)。至恢复期结束,上述指标均恢复正常或呈恢复趋势。
图表编号 | XD00182906200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 谭莹、史新辉、周辉、李勇、王京昆、苏敏 |
绘制单位 | 云南白药集团创新研发中心、云南省药物研究所、云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室、云南白药集团创新研发中心、云南省药物研究所、云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室、云南白药集团创新研发中心、云南省药物研究所、云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室、云南白药集团创新研发中心、云南省药物研究所、云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室、云南白药集团创新研发中心、云南省药物研究所、云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室、云南白药集团创新研发中心、云南省药物研究所、云南省中药和民族药新药创制企业重点实 |
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