《表5 PRKAα1基因多态性4种模型发表偏倚分析结果》

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《PRKAα1基因多态性与东亚人群胃癌易感性研究的meta分析》


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PRKAα1基因位于5号染色体p13.1,全长38 817和Egger’s检验,结果提示无发表偏倚存在(P>0.05);见表5、图3和图4。bp,由10个外显子和9个内含子组成,该基因是AMPKα1亚基的编码基因[2]。AMPK是由α、β和γ3个亚基组成的异源三聚体复合物[[11 55],α亚基由α1和α2两个基因编码,α亚基起催化作用,β和γ亚基起调节作用。PRKAα1激活的AMPK与细胞周期、细胞凋亡、肿瘤细胞的生长增殖、侵袭转移等密切相关[4-7]。rs13361707位于PRKAα1基因的第1个内含子上,rs10074991、rs154268、rs3805486、rs6882903位于该基因的其他内含子中,而这5个位点对胃癌发病的影响机制尚待进一步研究,但研究发现内含子中的碱基变异会激活剪切位点从而影响剪切,可能导致疾病的发生;有些内含子中间的碱基变异虽不影响剪切,也可能与疾病相关[1 6],可能是某些内含子中有编码与相关疾病发生有关的蛋白质的基因[1 7]。