《表1 两组动物耳蜗底部附近螺旋神经节Neu N、BDNF表达量比较(灰度值，x珋±s)》

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《复方健耳剂对抗老年性耳蜗神经细胞凋亡超微结构观察及上调NeuN和BDNF定位表达作用》

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注:与7月龄对照组比较，△P<0.05。

激光共聚焦显微镜下，耳蜗切片柯替氏器和螺旋神经节（spiral ganglion，SG）清晰显示不同色彩靶标形态表达（图2），红色显示NeuN，其作为神经元的特殊标志蛋白，代表着SGN识别身份，表示存在的SGN；绿色显示BDNF，代表着BDNF的识别身份；蓝色显示DAPI，作为细胞核DNA特异性标记物，代表着各种细胞核。通过形态重叠表达，可以精准明确靶向细胞和分布位置，即NeuN+DAPI重叠表达定位为SGN；NeuN+BDNF+DAPI重叠表达定位为SGN所呈现的BDNF表达，并可根据颜色多寡和有无比较，即可了解和判断表达量和分布的差异，或提示神经元凋亡现状，例如1个细胞中的NeuN单位面积表达量明显减少，说明该神经元已经出现凋亡状况，若无NeuN表达，说明非SGN。通过两组相同部位图像直观比较，耳蜗底回螺旋神经节7月龄对照组NeuN+DAPI分布明显减少，说明SGN神经元凋亡明显增多（图2A），而7月龄中药组NeuN+DAPI分布较多且密集，说明SGN神经元保存较高（图2B），与透射电镜一致，两组差异具有显著性（P<0.05）（表1）。耳蜗底回螺旋神经节所见，与7月龄对照组比较，7月龄中药组NeuN+BDNF+DAPI表达量及密度明显增多（图2C，D），两组差异具有显著性（P<0.05）（表1）。