《表1 两组患者的临床治疗效果比较[n(%)]》
常规治疗组的治疗总有效率为71.43%(20/28),联合治疗组为89.29%(25/28),P<0.05,差异存在统计学意义;常规治疗组的不良反应发生率为14.29%(4/28),联合治疗组为17.86%(5/28),P<0.05,差异存在统计学意义;对两组患儿经过不同治疗以后的退热时间、惊觉消退时间和满意度评分进行比较,本文的联合治疗组也明显优于常规治疗组,P<0.05,差异存在统计学意义。见表1。
图表编号 | XD00178146100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.30 |
作者 | 陈蕊 |
绘制单位 | 辽宁省锦州市妇婴医院药剂科 |
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