《表2 加样回收试验结果(n=6)》

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《颈舒颗粒中有效成分含量测定》

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加样回收试验:取已知含量的样品（批号为171202），研细，称取6份，每份1.0 g，精密称定，加入混合对照品溶液（质量浓度分别为三七皂苷R10.40 mg/mL、人参皂苷Rg1 0.52 mg/mL、人参皂苷Re 0.16 mg/mL、人参皂苷Rb1 0.79 mg/mL、人参皂苷Rd 0.71 mg/mL）2 m L，依法制备供试品溶液，定容至10 mL容量瓶中，摇匀，即得。按拟订色谱条件进样10μL，测定峰面积，计算平均加样回收率。结果见表2。