《表4 稳定性试验结果(±s,n=6)》

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《高效液相色谱-串联质谱法同时测定精神分裂症患者血浆中文拉法辛和阿立哌唑浓度》

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稳定性考察:取不同质量浓度（文拉法辛质量浓度分别为50，200，600 ng/mL和阿立哌唑质量浓度分别为50，300，700 ng/mL）的血浆质控样品溶液各24份，分成4批，分别考察在室温放置8 h、处理后室温放置3 d、反复冻融3次、-40℃冻存1周的稳定性。结果血浆质控样品在上述条件下均稳定，RSD均小于15%（n=6）。详见表4。