《表2 马来酸氯苯那敏加样回收试验结果》

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《氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度方法研究》

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精密称取马来酸氯苯那敏对照品0.012 92 g置25 m L量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备溶液。精密称取批号20131001样品内容物适量（约含马来酸氯苯那敏1 mg）各9份，分别置50 m L量瓶中，每3份分别加入马来酸氯苯那敏对照品储备溶液1.00 m L、2.00 m L、3.00 m L，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。按“2.2”项下条件测定，各进样10μL，记录色谱图，结果见表1和表2，表明本法准确度良好。