《表2 以PSAP和TSAP为辅助配体的配合物的电化学性质Tab.2 Electrochemical properties of the complexes with PSAP and TSAP as

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《以2-(苯磺酰基)苯乙酮衍生物为辅助配体的铱配合物的合成及性质》

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取二茂铁的真空HOMO能级为-4.5 e V，通过比较测得的配合物与二茂铁的C-V曲线氧化电位相对值得到各个配合物的HOMO能级，再结合其紫外-可见吸收光谱，计算得到分子的HOMO/LUMO能级，配合物的电化学性质测试结果如表2所示。由测试结果可以看出，与其他配合物相比，以dfppy为主配体的（dfppy）2Ir（PSAP）和（dfppy）2Ir（TSAP）的LUMO能级较高，这是由于—F的吸电子能力比—CF3的相对较弱，而配合物的LUMO能级由主配体提供[22]，对配合物的LUMO能级降低得较少，致使分子能隙变宽，发射波长蓝移。当主配体相同时，不同的辅助配体的配合物的分子能级也存在差异。与（dfppy）2-Ir（PSAP）相比，（dfppy） 2Ir（TSAP）的能隙减小0.02 e V；与（tfmppy）2Ir（PSAP）相比，（tfmppy） 2-Ir（TSAP）的能隙减小0.09 e V；与（ftfmppy）2-Ir（PSAP）相比，（ftfmppy） 2Ir（TSAP）的能隙减小0.15 e V。这样的微小变化可以解释为由辅助配体TSAP中苯环对位上的—CH3引起的。这表明辅助配体上有不同的取代基会影响配合物的电化学性质。