《表2 2015—2016年长沙市含DTa P成分疫苗各不同剂次AEFI报告发生率情况 (/10万剂)》

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《2015—2016年长沙市含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗预防接种安全性评价》

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3种联合疫苗基础免疫（3剂次）共接种637 604剂次，报告不良反应130例，报告发生率为20.39/10万剂；加强免疫共接种202 536剂次，报告不良反应133例，报告发生率为65.67/10万剂；经统计学检验，基础免疫和加强免疫不良反应报告发生率之间有显著性差异（χ2=100.697，P=0.000）。4剂次报告发生率总体差异有统计学意义（χ2=109.153，P=0.000）。且第1和第2、4剂间，第2和第3、4剂间以及第3、4剂间差异均有统计学意义（χ2=9.246，42.505，12.260，80.450，34.910；P=0.002，0.000，0.000，0.000，0.000），但第1、3剂间差异无统计学意义（χ2=0.269，P=0.604）（表2） 。